Effets indésirables graves de Zithromax
Avec ses effets nécessaires, l’azithromycine (le principe actif contenu dans Zithromax) peut causer certains effets indésirables. Bien que tous ces effets indésirables ne peuvent pas survenir, s’ils surviennent, ils peuvent avoir besoin de soins médicaux.

Consultez immédiatement votre médecin ou votre infirmier/ère si l’un des effets indésirables suivants survient lors de la prise d’azithromycine :

Plus fréquent

Douleur, rougeur et gonflement au site d’injection

Moins fréquent

Respiration difficile ou laborieuse

selles en vrac

étanchéité dans la poitrine

Rare

Crampes ou douleurs abdominales ou abdominales (sévères)

Tendresse abdominale ou gastrique

diarrhée (aqueuse et sévère, qui peut être sanglante)

fièvre

douleurs articulaires

éruption cutanée

gonflement du visage, de la bouche, du cou, des mains et des pieds

Incidence indéterminée

Agitation

selles noires, goudronnées

gencives hémorragiques

blistering, pelage, ou desserrage de la peau

bloating

sang dans les urines ou les selles

urine sanglante ou trouble

vision floue

douleur ou inconfort thoracique

fraîcheurs

coma

confusion

constipation

convulsions

toux

urine foncée

diminution de la production d’urine

dépression

difficulté à avaler

vertige

vertiges, évanouissements ou légèreté lorsqu’on se lève soudainement d’une position couchée ou assise

évanouissement

rapide, battant, ou irrégulier rythme cardiaque ou pouls

fièvre avec ou sans frissons

sentiment général d’inconfort ou de maladie

diminution importante de la fréquence d’urination ou de la quantité d’urine

mal de tête

ruches ou démangeaisons

hostilité

augmentation de la soif

indigestion

rythme cardiaque irrégulier récurrent

fréquence cardiaque irrégulière ou lente

gonflement du visage, des paupières, des lèvres, de la langue, de la gorge, des mains, des jambes, des pieds ou des organes sexuels

léthargie

tabourets de couleur claire

perte d’appétit

douleurs musculaires

contraction musculaire

nausées ou vomissements

douleur

douleurs dans l’estomac, le côté ou l’abdomen, pouvant rayonner vers le dos

taches rouges pointues sur la peau

bouffée ou gonflement des paupières ou autour des yeux, du visage, des lèvres ou de la langue

prise de poids rapide

lésions de la peau rouge, souvent avec un centre violet

yeux rouges, irrités

mal de gorge

plaies, ulcères ou taches blanches dans la bouche ou sur les lèvres

stupeur

sudation

gonflement des mains, des chevilles, des pieds ou des jambes inférieures

saignements ou ecchymoses inhabituels

fatigue ou faiblesse inhabituelle

yeux ou peau jaunes

Autres effets indésirables de Zithromax

Certains effets secondaires de l’azithromycine peuvent survenir qui n’ont généralement pas besoin de soins médicaux. Ces effets indésirables peuvent disparaître pendant le traitement à mesure que votre corps s’adapte au médicament. De plus, votre professionnel de la santé peut être en mesure de vous dire comment prévenir ou réduire certains de ces effets secondaires.

 

Vérifiez auprès de votre professionnel de la santé si l’un des effets indésirables suivants persiste ou est gênant ou si vous avez des questions à leur sujet :

 

Moins fréquent

Diarrhée (légère)

nausée

douleur ou inconfort à l’estomac (léger)

perte de poids

Moins fréquent ou rare

Estomac acide ou aigre

le fait d’éructer

sensation de brûlure dans la poitrine ou l’estomac

lèvres fissurées

excès d’air ou de gaz dans l’estomac ou les intestins

pleine sensation

brûlure d’estomac

gaz de passage

somnolence ou somnolence inhabituelle

douleur de la bouche ou de la langue

inconfort de l’estomac, bouleversement ou douleur

taches blanches dans la bouche, la langue ou la gorge

Incidence indéterminée

Attaque, agression ou force

goût mauvais, inhabituel ou désagréable (après)

brûlure, rampe, démangeaisons, engourdissement, piqûre, « épingles et aiguilles », ou sensation de picotement

changement de goût

sonnerie continue, bourdonnement ou autre bruit inexpliqué dans les oreilles

 

difficulté à se déplacer

décoloration de la langue

vertiges ou légèreté

sentiment de mouvement constant de soi ou de l’environnement

perte auditive

démangeaisons du vagin ou de la région génitale

manque ou perte de force

perte de sens de l’odorat

douleur ou raideur musculaire

douleur pendant les rapports sexuels

sensation de filature

écoulement vaginal blanc épais sans odeur ou avec une odeur légère

difficulté à rester assis

Pour les professionnels de santé

S’applique à l’azithromycine : poudre intraveineuse injectable, gélule orale, poudre orale pour reconstitution, poudre orale pour reconstitution à libération prolongée, comprimé oral.

Général

Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés étaient diarrhée/selles lâches, nausées, douleurs abdominales et vomissements.

Cardiovasculaire

Peu fréquent (0,1 % à 1 %) : Palpitations, douleurs thoraciques

 

Rapports post-commercialisation : Torsades de pointes, arythmie (y compris tachycardie ventriculaire), ECG QT prolongée, hypotension, mort cardiovasculaire

 

Dermatologique

Fréquent (1 % à 10 %) : éruption cutanée, prurit

 

Peu fréquent (0,1 % à 1 %) : Angioedème, réaction de photosensibilité, syndrome de Stevens-Johnson, urticaire, dermatite, peau sèche, hyperhidrose/transpiration

 

Rare (0,01 % à 0,1 %) : Pustulose exanthémateuse généralisée aiguë, réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS)

 

Fréquence non rapportée : Eczéma, dermatite fongique, éruption vésiculobulleuse

 

Rapports post-commercialisation : nécrolyse épidermique toxique, érythème multiforme, réactions cutanées graves

 

Gastrointestinal

Très fréquent (10 % ou plus) : diarrhée (jusqu’à 52,8 %), nausées (jusqu’à 32,6 %), douleurs abdominales (jusqu’à 32,2 %), selles lâches (jusqu’à 19,1 %), vomissements (jusqu’à 13 %), flatulence (jusqu’à 10,7 %), gêne abdominale

 

Fréquent (1 % à 10 %) : Dyspepsie, stomatite

 

Peu fréquent (0,1 % à 1 %) : gastrite, gastro-entérite, candidose/moniliase orale, constipation, dysphagie, distension abdominale, sécheresse buccale, érudition, ulcération buccale, hypersécrétion salivaire

 

Fréquence non rapportée : diarrhée difficile associée aux clostridioides, méléna, sténose pylorique hypertrophique infantile, mucite, entérite

 

Rapports post-commercialisation : sténose pylorique, colite pseudomembraneuse, pancréatite, décoloration de la langue

 

Genitourinary

Fréquent (1 % à 10 %) : Vaginite/infection vaginale

 

Common (1% to 10%): Increased AST, increased ALT, increased GGT, increased blood bilirubin

 

Uncommon (0.1% to 1%): Hepatitis, abnormal liver function tests

 

Rare (0.01% to 0.1%): Abnormal hepatic function, cholestatic jaundice

 

Peu fréquent (0,1 % à 1 %) : dysurie, métrorragie, trouble testiculaire

 

Hématologique

Très fréquent (10 % ou plus) : Diminution des neutrophiles (jusqu’à 29 %)

 

Fréquent (1 % à 10 %) : Diminution du nombre de lymphocytes, diminution de l’hématocrite, diminution de l’hémoglobine, augmentation du nombre d’éosinophiles, augmentation du nombre de plaquettes, augmentation des lymphocytes, augmentation des basophiles, augmentation des monocytes, augmentation des neutrophiles

 

Peu fréquent (0,1 % à 1 %) : leucopénie, neutropénie, éosinophilie

 

Fréquence non rapportée : Diminution du nombre de globules blancs, diminution du nombre de plaquettes, anémie

 

Rapports post-commercialisation : Thrombocytopénie, anémie hémolytique

 

Hépatique

L’insuffisance hépatique a rarement entraîné la mort.

 

Fréquence non rapportée : Anomalies de l’enzyme hépatique, augmentation des taux de transaminase, ictère

 

Rapports après commercialisation : insuffisance hépatique, hépatite fulminante, nécrose hépatique

 

Hypersensibilité

Peu fréquent (0,1 % à 1 %) : Hypersensibilité

 

Rapports de post-commercialisation : réaction anaphylactique/anaphylaxie (p.ex. choc anaphylactique), réactions allergiques

 

Une réaction anaphylactique sévère (rarement fatale) a été rapportée.

 

Local

Fréquent (1 % à 10 %) : douleur au site IV, inflammation au site d’injection (avec administration IV), troubles au site IV (infection/inflammation/oedème/douleur), inflammation locale, réaction au site de perfusion

 

Fréquence non rapportée : Inflammation locale au site de perfusion

 

Du métabolisme

Fréquent (1 % à 10 %) : Diminution du bicarbonate sanguin, anorexie, diminution de la glycémie, augmentation de la glycémie

 

Peu fréquent (0,1 % à 1 %) : Augmentation du bicarbonate

 

Rapports post-commercialisation : Déshydratation

 

Musculoskeletal

Fréquent (1 % à 10 %) : Arthralgie, augmentation de la créatine phosphokinase

 

Peu fréquent (0,1 % à 1 %) : arthrose, myalgie, mal de dos, douleur au cou

 

Système nerveux

Fréquent (1 % à 10 %) : Maux de tête, étourdissements, paresthésie, dysgueusie

 

Peu fréquent (0,1 % à 1 %) : Somnolence, hypesthésie, acouphènes, vertiges

 

Fréquence non rapportée : Hyperkinésie

 

Rapports post-commercialisation : syncope, convulsion, hyperactivité psychomotrice, anosmie, ageusie, parosmie, myasthénie gravis, hyperactivité

 

Oculaire

Fréquent (1 % à 10 %) : Déficience visuelle, vision anormale

 

Fréquence non rapportée : Conjonctivite, vision floue

 

Autre

Très fréquent (10 % ou plus) : Augmentation de la phosphatase alcaline dans le sang (jusqu’à 20 %)

 

Fréquent (1 % à 10 %) : surdité, fatigue, augmentation du potassium, augmentation de la lactate déshydrogénase, insuffisance auditive réversible

 

Peu fréquent (0,1 % à 1 %) : candidose/moniliase, trouble de l’oreille, asthénie, malaise, douleur thoracique, oedème, malentendant, anomalie du potassium sanguin, infection fongique, infection bactérienne, bouffée de chaleur, oedème du visage, pyrexie/fièvre, douleur, oedème périphérique, augmentation du chlorure, anomalie du sodium, complications postprocédurales

 

Fréquence non rapportée : Augmentation du phosphate, diminution du sodium, diminution du potassium

 

Rapports postcommercialisation : Troubles de l’ouïe (incluant perte auditive, surdité, acouphènes)

 

Psychiatrique

Peu fréquent (0,1 % à 1 %) : Nervosité, insomnie

 

Rare (0,01 % à 0,1 %) : Agitation, dépersonnalisation

 

Fréquence non rapportée : Délire, hallucination

 

Rapports postérieurs à la commercialisation : agression/réaction agressive, anxiété

 

Rénal

Fréquent (1 % à 10 %) : Augmentation de l’urée sanguine/BUN, augmentation de la créatinine sanguine

 

Peu fréquent (0,1 % à 1 %) : douleur rénale

 

Fréquence non rapportée : Néphrite, anomalie de la fonction rénale

 

Rapports post-commercialisation : insuffisance rénale aiguë, néphrite interstitielle

 

Respiratoire

Fréquent (1 % à 10 %) : Dyspnée

 

Peu fréquent (0,1 % à 1 %) : pneumonie, pharyngite, rhinite, troubles respiratoires, épistaxis

 

Fréquence non rapportée : Bronchospasme, toux, effusion pleurale