Effets indésirables graves de Zithromax
Avec ses effets nécessaires, l’azithromycine (le principe actif contenu dans Zithromax) peut causer certains effets indésirables. Bien que tous ces effets indésirables ne peuvent pas survenir, s’ils surviennent, ils peuvent avoir besoin de soins médicaux.
Consultez immédiatement votre médecin ou votre infirmier/ère si l’un des effets indésirables suivants survient lors de la prise d’azithromycine :
Plus fréquent
Douleur, rougeur et gonflement au site d’injection
Moins fréquent
Respiration difficile ou laborieuse
selles en vrac
étanchéité dans la poitrine
Rare
Crampes ou douleurs abdominales ou abdominales (sévères)
Tendresse abdominale ou gastrique
diarrhée (aqueuse et sévère, qui peut être sanglante)
fièvre
douleurs articulaires
éruption cutanée
gonflement du visage, de la bouche, du cou, des mains et des pieds
Incidence indéterminée
Agitation
selles noires, goudronnées
gencives hémorragiques
blistering, pelage, ou desserrage de la peau
bloating
sang dans les urines ou les selles
urine sanglante ou trouble
vision floue
douleur ou inconfort thoracique
fraîcheurs
coma
confusion
constipation
convulsions
toux
urine foncée
diminution de la production d’urine
dépression
difficulté à avaler
vertige
vertiges, évanouissements ou légèreté lorsqu’on se lève soudainement d’une position couchée ou assise
évanouissement
rapide, battant, ou irrégulier rythme cardiaque ou pouls
fièvre avec ou sans frissons
sentiment général d’inconfort ou de maladie
diminution importante de la fréquence d’urination ou de la quantité d’urine
mal de tête
ruches ou démangeaisons
hostilité
augmentation de la soif
indigestion
rythme cardiaque irrégulier récurrent
fréquence cardiaque irrégulière ou lente
gonflement du visage, des paupières, des lèvres, de la langue, de la gorge, des mains, des jambes, des pieds ou des organes sexuels
léthargie
tabourets de couleur claire
perte d’appétit
douleurs musculaires
contraction musculaire
nausées ou vomissements
douleur
douleurs dans l’estomac, le côté ou l’abdomen, pouvant rayonner vers le dos
taches rouges pointues sur la peau
bouffée ou gonflement des paupières ou autour des yeux, du visage, des lèvres ou de la langue
prise de poids rapide
lésions de la peau rouge, souvent avec un centre violet
yeux rouges, irrités
mal de gorge
plaies, ulcères ou taches blanches dans la bouche ou sur les lèvres
stupeur
sudation
gonflement des mains, des chevilles, des pieds ou des jambes inférieures
saignements ou ecchymoses inhabituels
fatigue ou faiblesse inhabituelle
yeux ou peau jaunes
Autres effets indésirables de Zithromax
Certains effets secondaires de l’azithromycine peuvent survenir qui n’ont généralement pas besoin de soins médicaux. Ces effets indésirables peuvent disparaître pendant le traitement à mesure que votre corps s’adapte au médicament. De plus, votre professionnel de la santé peut être en mesure de vous dire comment prévenir ou réduire certains de ces effets secondaires.
Vérifiez auprès de votre professionnel de la santé si l’un des effets indésirables suivants persiste ou est gênant ou si vous avez des questions à leur sujet :
Moins fréquent
Diarrhée (légère)
nausée
douleur ou inconfort à l’estomac (léger)
perte de poids
Moins fréquent ou rare
Estomac acide ou aigre
le fait d’éructer
sensation de brûlure dans la poitrine ou l’estomac
lèvres fissurées
excès d’air ou de gaz dans l’estomac ou les intestins
pleine sensation
brûlure d’estomac
gaz de passage
somnolence ou somnolence inhabituelle
douleur de la bouche ou de la langue
inconfort de l’estomac, bouleversement ou douleur
taches blanches dans la bouche, la langue ou la gorge
Incidence indéterminée
Attaque, agression ou force
goût mauvais, inhabituel ou désagréable (après)
brûlure, rampe, démangeaisons, engourdissement, piqûre, « épingles et aiguilles », ou sensation de picotement
changement de goût
sonnerie continue, bourdonnement ou autre bruit inexpliqué dans les oreilles
difficulté à se déplacer
décoloration de la langue
vertiges ou légèreté
sentiment de mouvement constant de soi ou de l’environnement
perte auditive
démangeaisons du vagin ou de la région génitale
manque ou perte de force
perte de sens de l’odorat
douleur ou raideur musculaire
douleur pendant les rapports sexuels
sensation de filature
écoulement vaginal blanc épais sans odeur ou avec une odeur légère
difficulté à rester assis
Pour les professionnels de santé
S’applique à l’azithromycine : poudre intraveineuse injectable, gélule orale, poudre orale pour reconstitution, poudre orale pour reconstitution à libération prolongée, comprimé oral.
Général
Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés étaient diarrhée/selles lâches, nausées, douleurs abdominales et vomissements.
Cardiovasculaire
Peu fréquent (0,1 % à 1 %) : Palpitations, douleurs thoraciques
Rapports post-commercialisation : Torsades de pointes, arythmie (y compris tachycardie ventriculaire), ECG QT prolongée, hypotension, mort cardiovasculaire
Dermatologique
Fréquent (1 % à 10 %) : éruption cutanée, prurit
Peu fréquent (0,1 % à 1 %) : Angioedème, réaction de photosensibilité, syndrome de Stevens-Johnson, urticaire, dermatite, peau sèche, hyperhidrose/transpiration
Rare (0,01 % à 0,1 %) : Pustulose exanthémateuse généralisée aiguë, réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS)
Fréquence non rapportée : Eczéma, dermatite fongique, éruption vésiculobulleuse
Rapports post-commercialisation : nécrolyse épidermique toxique, érythème multiforme, réactions cutanées graves
Gastrointestinal
Très fréquent (10 % ou plus) : diarrhée (jusqu’à 52,8 %), nausées (jusqu’à 32,6 %), douleurs abdominales (jusqu’à 32,2 %), selles lâches (jusqu’à 19,1 %), vomissements (jusqu’à 13 %), flatulence (jusqu’à 10,7 %), gêne abdominale
Fréquent (1 % à 10 %) : Dyspepsie, stomatite
Peu fréquent (0,1 % à 1 %) : gastrite, gastro-entérite, candidose/moniliase orale, constipation, dysphagie, distension abdominale, sécheresse buccale, érudition, ulcération buccale, hypersécrétion salivaire
Fréquence non rapportée : diarrhée difficile associée aux clostridioides, méléna, sténose pylorique hypertrophique infantile, mucite, entérite
Rapports post-commercialisation : sténose pylorique, colite pseudomembraneuse, pancréatite, décoloration de la langue
Genitourinary
Fréquent (1 % à 10 %) : Vaginite/infection vaginale
Common (1% to 10%): Increased AST, increased ALT, increased GGT, increased blood bilirubin
Uncommon (0.1% to 1%): Hepatitis, abnormal liver function tests
Rare (0.01% to 0.1%): Abnormal hepatic function, cholestatic jaundice
Peu fréquent (0,1 % à 1 %) : dysurie, métrorragie, trouble testiculaire
Hématologique
Très fréquent (10 % ou plus) : Diminution des neutrophiles (jusqu’à 29 %)
Fréquent (1 % à 10 %) : Diminution du nombre de lymphocytes, diminution de l’hématocrite, diminution de l’hémoglobine, augmentation du nombre d’éosinophiles, augmentation du nombre de plaquettes, augmentation des lymphocytes, augmentation des basophiles, augmentation des monocytes, augmentation des neutrophiles
Peu fréquent (0,1 % à 1 %) : leucopénie, neutropénie, éosinophilie
Fréquence non rapportée : Diminution du nombre de globules blancs, diminution du nombre de plaquettes, anémie
Rapports post-commercialisation : Thrombocytopénie, anémie hémolytique
Hépatique
L’insuffisance hépatique a rarement entraîné la mort.
Fréquence non rapportée : Anomalies de l’enzyme hépatique, augmentation des taux de transaminase, ictère
Rapports après commercialisation : insuffisance hépatique, hépatite fulminante, nécrose hépatique
Hypersensibilité
Peu fréquent (0,1 % à 1 %) : Hypersensibilité
Rapports de post-commercialisation : réaction anaphylactique/anaphylaxie (p.ex. choc anaphylactique), réactions allergiques
Une réaction anaphylactique sévère (rarement fatale) a été rapportée.
Local
Fréquent (1 % à 10 %) : douleur au site IV, inflammation au site d’injection (avec administration IV), troubles au site IV (infection/inflammation/oedème/douleur), inflammation locale, réaction au site de perfusion
Fréquence non rapportée : Inflammation locale au site de perfusion
Du métabolisme
Fréquent (1 % à 10 %) : Diminution du bicarbonate sanguin, anorexie, diminution de la glycémie, augmentation de la glycémie
Peu fréquent (0,1 % à 1 %) : Augmentation du bicarbonate
Rapports post-commercialisation : Déshydratation
Musculoskeletal
Fréquent (1 % à 10 %) : Arthralgie, augmentation de la créatine phosphokinase
Peu fréquent (0,1 % à 1 %) : arthrose, myalgie, mal de dos, douleur au cou
Système nerveux
Fréquent (1 % à 10 %) : Maux de tête, étourdissements, paresthésie, dysgueusie
Peu fréquent (0,1 % à 1 %) : Somnolence, hypesthésie, acouphènes, vertiges
Fréquence non rapportée : Hyperkinésie
Rapports post-commercialisation : syncope, convulsion, hyperactivité psychomotrice, anosmie, ageusie, parosmie, myasthénie gravis, hyperactivité
Oculaire
Fréquent (1 % à 10 %) : Déficience visuelle, vision anormale
Fréquence non rapportée : Conjonctivite, vision floue
Autre
Très fréquent (10 % ou plus) : Augmentation de la phosphatase alcaline dans le sang (jusqu’à 20 %)
Fréquent (1 % à 10 %) : surdité, fatigue, augmentation du potassium, augmentation de la lactate déshydrogénase, insuffisance auditive réversible
Peu fréquent (0,1 % à 1 %) : candidose/moniliase, trouble de l’oreille, asthénie, malaise, douleur thoracique, oedème, malentendant, anomalie du potassium sanguin, infection fongique, infection bactérienne, bouffée de chaleur, oedème du visage, pyrexie/fièvre, douleur, oedème périphérique, augmentation du chlorure, anomalie du sodium, complications postprocédurales
Fréquence non rapportée : Augmentation du phosphate, diminution du sodium, diminution du potassium
Rapports postcommercialisation : Troubles de l’ouïe (incluant perte auditive, surdité, acouphènes)
Psychiatrique
Peu fréquent (0,1 % à 1 %) : Nervosité, insomnie
Rare (0,01 % à 0,1 %) : Agitation, dépersonnalisation
Fréquence non rapportée : Délire, hallucination
Rapports postérieurs à la commercialisation : agression/réaction agressive, anxiété
Rénal
Fréquent (1 % à 10 %) : Augmentation de l’urée sanguine/BUN, augmentation de la créatinine sanguine
Peu fréquent (0,1 % à 1 %) : douleur rénale
Fréquence non rapportée : Néphrite, anomalie de la fonction rénale
Rapports post-commercialisation : insuffisance rénale aiguë, néphrite interstitielle
Respiratoire
Fréquent (1 % à 10 %) : Dyspnée
Peu fréquent (0,1 % à 1 %) : pneumonie, pharyngite, rhinite, troubles respiratoires, épistaxis
Fréquence non rapportée : Bronchospasme, toux, effusion pleurale